Decenas de personas que sufren de mieloma múltiple o cáncer en la médula ósea han estado esperando durante más de dos años para poder acceder al Programa de Medicamentos de Alto Costo que ha puesto en marcha el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social del país.
Frente a esta problemática, la respuesta que han recibido las familias consultadas por LISTÍN DIARIO, en Santiago y otras localidades del Cibao, es que “no hay fondos para nuevos beneficiarios”.
Un ejemplo de esta situación es el de Altagracia Jiménez Castillo, de 54 años, quien tiene mieloma múltiple y requiere cada mes una ampolla del medicamento daratumumab 1800 mg, cuyo costo oscila alrededor de RD$360,000. 00.
Este tratamiento, que le fue indicado por un periodo inicial de ocho ciclos (cada ciclo dura entre 4 y 6 semanas), podría mejorar significativamente la calidad de vida de Altagracia.
Según su hija Nieve María Arias Jiménez, la petición para integrarse al programa se presentó el 16 de noviembre de 2023, y para mayo de 2024 recibieron una llamada para que renovaran el historial médico y la receta de su madre, y desde ese momento están a la espera de una respuesta.
“Después de múltiples viajes a Santo Domingo, la institución nos informa que no hay presupuesto para nuevos pacientes”, afirma Nieve. Una situación similar se vive en Santiago Oeste, con la familia de Emilio Martínez Almonte, de 56 años, quien también ha estado dos años en la lista de espera por el mismo medicamento mencionado anteriormente, para su tratamiento de cáncer de médula ósea.
“Me contactaron hace ocho meses para actualizar la información y me comentaron que me avisarían, pero aún seguimos a la espera”, indicó Martha Reyes, esposa de Emilio.
“Mi esposo requiere ese medicamento; el que le están administrando no es tan efectivo como el que estamos aguardando”, expresó.
La denuncia sobre la dificultad para acceder al programa fue realizada por Bertha Montero, presidenta de la Fundación de Pacientes con Mieloma Múltiple.
Con información de | listíndiario.com
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